Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd 2022-жылы 8.25тен 8.26га чейин Япониянын PMDA тарабынан расмий GMP шайкештигин текшерүүнү кабыл алды. GMP аудит тобу тажрыйбалуу ардагер эксперттер жетектеген эки аудитордон турган жана эки күндүк аралыктан аудит жүргүзгөн.Текшерүү тобунун адистери Deebio компаниясынын сапатты башкаруу системасын, өндүрүштү башкаруу системасын, жеринде иштөөсүн, лабораторияны башкарууну, тиешелүү көмөкчү объектилерди жана жабдууларды жана коомдук системаларды тейлөө боюнча комплекстүү текшерүү жүргүзүштү.

Текшерүү аркылуу текшерүү тобунун адистери бир добуштан Deebio компаниясынын GMP сапатты башкаруу тутумун тастыкташты.Акыры, Deebio Япониянын PMDA расмий GMP сертификациясынан ийгиликтүү өттү!

PMDA (Фармацевтика жана медициналык аппараттар агенттиги) - дары-дармектерди жана медициналык буюмдарды техникалык кароо үчүн жооптуу жапон агенттиги.Функционалдык жактан ал АКШдагы FDAга жана Кытайдагы NMPAга окшош.

Deebio EU-GMP жана Кытай GMP сертификациясынан өттү.Япониянын PMDA сертификациясынын ийгиликтүү өтүшү Deebio глобалдык стратегиясында этаптуу жеңишти билдирет!