• Продукциялар
бет

Продукциялар

Сезгенүү шишигинин жараларын дарылоо үчүн Deebio химотрипсин


  • CAS №.:9004-07-3
  • HS коду:3507.9090.90
  • Файл кызматы:DMF
  • Фармакопея стандарты:EP/USP
  • Продукт чоо-жайы

    Продукт тегдери

    Детал

    1. Белгилери: Ак же дээрлик ак кристалл порошок, жытсыз, гигроскопиялык.

    2. Экстракция булагы: чочконун уйку бези.

    3. Процесс: Химотрипсин дени сак чочко уйку безинен алынып, андан ары атайын процесс менен даярдалат.

    4. Көрсөтмөлөрү жана колдонулушу: Протеолиттик фермент.Бул уюган кандын, ириңдүү секрециялардын жана некротикалык ткандардын суюлушуна көмөктөшөт.Сезгенүү шишигинин жараларын, сезгенүү адгезиясын, гематоманы, жараларды дарылоо үчүн колдонулат. Бодо уйку безинен алынган химотрипсин изилдөөдө Winsor-III микроэмульсия системалары аркылуу белоктун алынышын изилдөө үчүн колдонулган.Бодо малдын уйку безинен алынган α-химотрипсин да трипсин үчүн фуллеренге негизделген жаңы спецификалык флуоресценттик зонду изилдөө үчүн изилдөөдө колдонулган.

    img (3)

    Эмне үчүн биз?

    ·P0GMP цехинде өндүрүлгөн

    ·27 жылдык биологиялык ферменттин R&D тарыхы

    · Чийки затты байкоого болот

    · EP、USP жана кардар стандартына ылайык келиңиз

    ·Жогорку активдүүлүк, жогорку тазалык, жогорку туруктуулук

    · 30дан ашык өлкөлөргө жана аймактарга экспорттоо

    · АКШнын FDA, Япониянын PMDA, Түштүк Корея MFDS ж.б. сапат системасын башкаруу жөндөмүнө ээ.

    Спецификация

    Тест буюмдар

    Компаниянын спецификациясы

    EP

    USP

    Каармандар

    Ак же дээрлик ак кристалл порошок, жытсыз, гигроскопиялык

    Ак же дээрлик ак тоңдуруучу порошок

    Идентификация

    ылайык келет

    ылайык келет

    Тесттер

    Гистамин

    ≤ 1ug (Химотрипсин активдүүлүгү/5мк)

    ————

    Ачыктык

    ылайык келет

    ылайык келет

    pH

    3.05.0

    ————

    Абсорбция

    A281:18.522.5,A250≤ 8

    ————

    Трипсин

    ылайык келет

    ≤ 1,0%

    Кургатуудагы жоготуу

    ≤ 5,0%

    ≤ 5,0% (60℃ Декомпрессия 4с)

    От алдыруудагы калдык

    ————

    ≤ 2,5%

    Активдүүлүк

    ≥ 5,0 мк/мг

    ≥ 1000USP.U/mg (кургак зат)

    Микробдук аралашмалар

    TAMC

    ≤ 1000cfu/г

    ≤ 1000cfu/г

    TYMC

    ≤ 100cfu/г

    ≤ 100cfu/г

    E.coli

    ылайык келет

    ылайык келет

    Сальмонелла

    ылайык келет

    ылайык келет

    Staphylococcus aureus

    ————

    ылайык келет

    Pseudomonas aeruginosa

    ————

    ылайык келет


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз
    AEO
    EHS
    EU-GMP
    GMP
    HACCP
    ISO
    Басып чыгаруу
    PMDA
    partner_prev
    өнөктөш_кийинки
    Hot Products - Сайттын картасы - AMP Mobile