Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd 2022-жылы 8.25тен 8.26га чейин Япониянын PMDA тарабынан расмий GMP шайкештигин текшерүүнү кабыл алды. GMP аудит тобу тажрыйбалуу ардагер эксперттер жетектеген эки аудитордон турган жана эки күндүк аралыктан аудит жүргүзгөн.Текшерүү тобунун эксперттери Deebio компаниясынын сапатты башкаруу системасын, өндүрүштү башкаруу системасын, жеринде иштөөсүн, лабораторияны башкарууну, тиешелүү көмөкчү объектилерди жана жабдууларды жана коомдук системаларды тейлөө боюнча комплекстүү текшерүү жүргүзүштү.
 
Текшерүү аркылуу текшерүү тобунун эксперттери бир добуштан Deebio компаниясынын GMP сапат менеджменти системасын тастыкташты.Акыры, Deebio Япониянын PMDA расмий GMP сертификациясынан ийгиликтүү өттү!

PMDA (Farmaceuticals and Medical Devices Agency) - дары-дармектерди жана медициналык буюмдарды техникалык кароо үчүн жооптуу жапон агенттиги.Бул АКШдагы FDAга жана Кытайдагы NMPAга функционалдык жактан окшош.

Deebio EU-GMP жана кытай GMP сертификациясынан өттү.Япониянын PMDA сертификациясынын ийгиликтүү өтүшү Deebio глобалдык стратегиясында этаптуу жеңишти билдирет!